PREGANZIOL - «È difficile esprimere a parole un dolore cronico. È come se sentissi il mio corpo cedere ogni giorno perché l’aspettativa di vita, nel mio caso, arriva fino ai 40 anni. Vorrei che qualcuno provasse a comprenderlo». Sara Torresan convive con la sindrome di Ehlers Danlos vascolare (vEDS), una malattia genetica rara degenerativa che intacca la produzione di collagene, rendendo organi, ossa e arterie a rischio rottura. Al momento, non esiste una cura in merito e il tempo incalza. Ma Sara, 34 anni appena compiuti e tanti sogni nel cassetto, non ha alcuna intenzione di arrendersi. «Voglio sposarmi, suonare l’ukulele, cantare, insomma vivere la mia vita senza rimanere immobile - dice tutto d’un fiato - Mi piacerebbe che qualcuno prendesse in mano la mia cartella clinica e mi seguisse. So che la mia situazione è difficile, ma per il tempo che mi resta voglio darmi da fare».
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