Le cure palliative pediatriche rappresentano un ambito fondamentale dell’assistenza sanitaria: garantiscono qualità di vita, sollievo dal dolore e supporto globale ai bambini affetti da patologie inguaribili o ad elevata complessità e alle loro famiglie. Investire nella formazione di professionisti qualificati è un passaggio essenziale per sviluppare una rete assistenziale competente, capillare e realmente rispondente ai bisogni del territorio. Bisogno in crescita Negli ultimi anni, il bisogno di cure palliative pediatriche è in costante crescita, in linea con l’aumento della sopravvivenza di bambini e adolescenti affetti da patologie complesse ed evolutive, spesso caratterizzate da un elevato carico assistenziale. Le Cure Palliative Pediatriche non si limitano alla fase terminale della malattia, ma hanno l’obiettivo di garantire qualità di vita, controllo dei sintomi, continuità assistenziale e supporto psicologico e sociale sia ai piccoli pazienti sia alle loro famiglie, accompagnandoli lungo tutto il percorso di cura. Domanda e offerta Secondo lo studio Palliped, nel 2023 erano seguiti circa 2.700 bambini in tutta Italia con bisogni di cure palliative pediatriche specialistiche, a fronte di una platea stimata di oltre 10.000 minori eleggibili: solo un bambino su quattro, dunque, accedeva effettivamente a un percorso specialistico dedicato. Questo dato evidenzia quanto sia necessario rafforzare la formazione degli operatori sanitari e consolidare reti territoriali capaci di rispondere in modo tempestivo e uniforme ai bisogni assistenziali. Il valore della collaborazione La collaborazione tra ospedali, territorio, pediatri di libera scelta, associazioni e società scientifiche rappresenta infatti la chiave per garantire cure competenti, sicure e umanamente vicine. In questa direzione, la Regione Piemonte ha formalizzato una Rete regionale pediatrica e una Rete regionale di Terapia del Dolore e Cure Palliative Pediatriche, individuando nell’Hospice Pediatrico Isola di Margherita il centro di riferimento regionale, con l’obiettivo di avvicinare il più possibile i percorsi di cura ai bisogni concreti dei bambini e delle loro famiglie, affinché nessuno si senta solo durante il percorso assistenziale. La formazione In questa cornice si inserisce l’iniziativa promossa dalla Fondazione La Stampa - Specchio dei tempi, che attraverso il Fondo Gigi Ghirotti mette a disposizione un finanziamento dedicato alla formazione specialistica in cure palliative pediatriche e terapia del dolore. Il finanziamento coprirà integralmente le spese di iscrizione per l’accesso ai Master universitari di I e II livello in Cure Palliative Pediatriche e Terapia del Dolore, organizzati da ASMEPA in collaborazione con Università di Bologna, percorsi di alta qualificazione rivolti a professionisti impegnati nella cura dei pazienti in età pediatrica. L’iniziativa è rivolta a medici, infermieri, infermieri pediatrici e psicologi e punta a rafforzare le competenze regionali, sostenendo lo sviluppo di un approccio multidisciplinare e integrato che metta realmente al centro il bambino e la sua famiglia. Sostegno concreto Con questa iniziativa, Fondazione La Stampa - Specchio dei tempi conferma il proprio impegno concreto nel sostenere la sanità e la formazione in ambiti ad alto impatto sociale, contribuendo a costruire un sistema di cura sempre più competente, umano e vicino ai bisogni delle persone più fragili. Un impegno che si rinnova anche in occasione della Giornata del Sollievo, che si celebrerà il 31 maggio in memoria di Gigi Ghirotti, per ricordare l'importanza del diritto al sollievo dalla sofferenza come valore civile e umano fondamentale. Successivamente, il progetto sarà ulteriormente ampliato con l’attivazione di un ulteriore finanziamento dedicato alla formazione nelle cure palliative dell’adulto, con l’obiettivo di sostenere lo sviluppo di competenze specialistiche lungo tutto il percorso assistenziale e rafforzare la rete regionale delle cure palliative.
Cure palliative, domanda in aumento: la Stampa-Specchio dei Tempi sostiene L'Hospice del Regina
Si tratta di dare sollievo dal dolore e supporto globale ai bambini affetti da patologie inguaribili o ad elevata complessità e alle loro famiglie










