WARPTECHNEWS · LAB
HomeAIBusinessTechArchive
WARPTECH LAB NEWS

Warptech Lab News aggrega le notizie più rilevanti da oltre 700 fonti internazionali, con classificazione AI, TL;DR sintetici e timeline cluster su singole storie.

Navigazione

  • Home
  • Archivio
  • Editor's Brief
  • Cerca
  • Il tuo account
  • Newsletter tech/AI

Informazioni legali

  • Privacy Policy
  • Termini di servizio
  • Cookie Policy

© 2026 Sparktech S.R.L. — Tutti i diritti riservati. Sito gestito e manutenuto da Sparktech S.R.L.

Sede legale: Corso Libertà 55, 13100 Vercelli (VC), Italia · P.IVA / C.F. 02835910023 · Contatti: admin@warptechlab.com

Home
Storia in 5 fonti

Malattie rare interessano 2 mln di italiani, Uniamo 'partire da bisogni pazienti'

La presidente Scopinaro, 'dati MonitoRare evidenziano punti di forza e progressi, ma anche nodi irrisolti su cui lavorare'

Raccontata daadnkronos.comiltempo.itquotidianodelsud.itcorriere.itansa.it

Confronto fonti

5 prospettive sulla stessa storia
AI · summaries
adnkronos.comStai leggendo7 h fa

Malattie rare interessano 2 mln di italiani, Uniamo 'partire da bisogni pazienti'

La presidente Scopinaro, 'dati MonitoRare evidenziano punti di forza e progressi, ma anche nodi irrisolti su cui lavorare'

originale

Timeline cronologica

  1. martedì 30 giugno 2026·adnkronos.com

    Giornate internazionali malattie rare di giugno, Ucb rinnova impegno a cure personalizzate

    ‘Investimenti per sindrome di Dravet, di Lennox-Gastaut, encefalopatia da deficit di Cdkl5, miastenia gravis e la Tk2d’

  2. martedì 30 giugno 2026·iltempo.it

    Malattie rare, accesso ai farmaci: Explorare evidenzia 3 asset principali

    Roma, 30 giu. (Adnkronos Salute) - Si rafforza il percorso di Explorare, iniziativa avviata nel 2022 da Cencora Italy e Ispor Italy – Rome Chapter per...

quotidianodelsud.it
5 h fa

Malattie rare interessano 2 mln di italiani, Uniamo 'partire da bisogni pazienti' - Il Quotidiano del Sud

6 minuti per la lettura (Adnkronos) – Oggi in Italia sono circa 2 milioni le persone colpite da malattia rara, con una disponibilità sul territorio del 95% dei farmaci orfani approvati dall’Ema-Agenzia europea dei…

Leggi questa versione → originale
ansa.it11 h fa

Malattie rare, Italia al top ma restano differenze regionali - Medicina - Ansa.it

Disponibilità di centri specializzati, accesso esteso a farmaci, diagnosi precoce. (ANSA)

Leggi questa versione → originale
iltempo.it2 g fa

Malattie rare, accesso ai farmaci: Explorare evidenzia 3 asset principali

Roma, 30 giu. (Adnkronos Salute) - Si rafforza il percorso di Explorare, iniziativa avviata nel 2022 da Cencora Italy e Ispor Italy – Rome Chapter per...

Leggi questa versione → originale
corriere.it12 h fa

Malattie rare, diagnosi precoce per 1.300 bambini grazie allo screening neonatale

Ancora in attesa che lo SNE sia allargato a patologie per le quali oggi esistono trattamenti. Una persona su quattro deve migrare per avere accesso a diagnosi e cure. Spesa sanitaria a carico delle famiglie aumentata di…

Leggi questa versione → originale
  • martedì 30 giugno 2026·quotidianodelsud.it

    Malattie rare, accesso ai farmaci: Explorare evidenzia 3 asset principali - Il Quotidiano del Sud

    4 minuti per la lettura (Adnkronos) – Si rafforza il percorso di Explorare, iniziativa avviata nel 2022 da Cencora Italy e Ispor Italy – Rome Chapter per analizzare e migliorare i…

  • giovedì 2 luglio 2026·corriere.it

    Malattie rare, diagnosi precoce per 1.300 bambini grazie allo screening neonatale

    Ancora in attesa che lo SNE sia allargato a patologie per le quali oggi esistono trattamenti. Una persona su quattro deve migrare per avere accesso a diagnosi e cure. Spesa…

  • giovedì 2 luglio 2026·ansa.it

    Malattie rare, Italia al top ma restano differenze regionali - Medicina - Ansa.it

    Disponibilità di centri specializzati, accesso esteso a farmaci, diagnosi precoce. (ANSA)

  • giovedì 2 luglio 2026·adnkronos.com

    Scopinaro (Uniamo): "12 anni di MonitoRare raccontano realtà e progressi"

    ‘Oggi più diagnosi, maggiore accesso ai farmaci e screening neonatali estesi’

  • giovedì 2 luglio 2026·adnkronos.com

    Malattie rare interessano 2 mln di italiani, Uniamo 'partire da bisogni pazienti'

    La presidente Scopinaro, 'dati MonitoRare evidenziano punti di forza e progressi, ma anche nodi irrisolti su cui lavorare'

  • giovedì 2 luglio 2026·adnkronos.com

    Malattie rare: Russo (Aifa), '17 mln per studi su terapie avanzate, cellulari e geniche'

    'Un elemento importante collegato alla gestione delle malattie rare è la recente approvazione del bando per la ricerca sulle malattie rare', nello specifico il bando ricerca…

  • giovedì 2 luglio 2026·iltempo.it

    Malattie rare, Russo (Aifa): "In Italia alta percentuale di farmaci accessibili ai pazienti"

    Roma, 2 lug. (Adnkronos Salute) - “L'Agenzia italiana del farmaco ha un ruolo chiaramente fondamentale nella regolamentazione dei farmaci per le malat...

  • giovedì 2 luglio 2026·adnkronos.com

    Malattie rare: report MonitoRare, colpiscono 2 mln di italiani, bene accesso a farmaci, più programmazione

    Nel nostro Paese sono circa 2 milioni le persone con malattia rara. Il 95% dei farmaci orfani approvati dall'Ema - Agenzia europea per i medicinali è disponibile per questi…

  • giovedì 2 luglio 2026·quotidianodelsud.it

    Scopinaro (Uniamo): "12 anni di MonitoRare raccontano realtà e progressi" - Il Quotidiano del Sud

    1 minuto per la lettura (Adnkronos) – “Questa XII edizione” di MonitoRare “mette in luce il lavoro svolto dal Sistema in questi anni: abbiamo maggiore precisione sul numero di…

  • giovedì 2 luglio 2026·quotidianodelsud.it

    Malattie rare interessano 2 mln di italiani, Uniamo 'partire da bisogni pazienti' - Il Quotidiano del Sud

    6 minuti per la lettura (Adnkronos) – Oggi in Italia sono circa 2 milioni le persone colpite da malattia rara, con una disponibilità sul territorio del 95% dei farmaci orfani…