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‘Investimenti per sindrome di Dravet, di Lennox-Gastaut, encefalopatia da deficit di Cdkl5, miastenia gravis e la Tk2d’
RICERCATORE (Silvano Del Puppo, MILANO - 1996-03-11) - FOTOGRAMMA
30 giugno 2026 | 12.23
LETTURA: 4 minuti
‘Investimenti per sindrome di Dravet, di Lennox-Gastaut, encefalopatia da deficit di Cdkl5, miastenia gravis e la Tk2d’
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RICERCATORE (Silvano Del Puppo, MILANO - 1996-03-11) - FOTOGRAMMA
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Giornate internazionali malattie rare di giugno, Ucb rinnova impegno a cure personalizzate - Il Quotidiano del Sud

Malattie rare senza diagnosi, si punta su genetica e IA | Libero Quotidiano.it

Malattie rare senza diagnosi, si punta su genetica e IA

Malattie rare senza diagnosi, si punta su genetica e IA - Il Quotidiano del Sud

Malattie rare, accesso ai farmaci: Explorare evidenzia 3 asset principali

4 minuti per la lettura (Adnkronos) – Le malattie rare sono accomunate da sfide che vanno oltre la dimensione clinica: diagnosi…

Al via la campagna nazionale per il Rare Disease Day 2026, mentre l’Italia affronta un paradosso: terapie e innovazione avanzano,…

Fra le novità anche un cerotto genetico, ma per i pazienti la diagnosi è un'odissea (ANSA)

Dal costo delle terapie genetiche alla creazione di un gruppo permanente al Ministero della Salute, fino all’utilizzo dei dati…

Bergamo, 30 giu. (askanews) - Da quattro anni l'Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, partner del progetto…

Nel 2025 oltre 1 persona su 3 seguita da Centro diagnostico presentava una malattia rara