Home
‘Oggi più diagnosi, maggiore accesso ai farmaci e screening neonatali estesi’
Annalisa Scopinaro - Adnkronos
02 luglio 2026 | 15.41
LETTURA: 1 minuti
‘Oggi più diagnosi, maggiore accesso ai farmaci e screening neonatali estesi’
Home
‘Oggi più diagnosi, maggiore accesso ai farmaci e screening neonatali estesi’
Annalisa Scopinaro - Adnkronos
02 luglio 2026 | 15.41
LETTURA: 1 minuti

Scopinaro (Uniamo): "12 anni di MonitoRare raccontano realtà e progressi" - Il Quotidiano del Sud

Malattie rare, diagnosi precoce per 1.300 bambini grazie allo screening neonatale

Malattie rare interessano 2 mln di italiani, Uniamo 'partire da bisogni pazienti' - Il Quotidiano del Sud

Malattie rare, accesso ai farmaci: Explorare evidenzia 3 asset principali - Il Quotidiano del Sud

Malattie rare, accesso ai farmaci: Explorare evidenzia 3 asset principali

Giornate internazionali malattie rare di giugno, Ucb rinnova impegno a cure personalizzate - Il Quotidiano del Sud

Malattie rare, Italia al top ma restano differenze regionali - Medicina - Ansa.it

Malattie rare senza diagnosi, si punta su genetica e IA | Libero Quotidiano.it

Sindrome di Rett, il primo luglio il talk su bisogni, prospettive e priorità - Il Quotidiano del Sud

Malattie rare senza diagnosi, si punta su genetica e IA - Il Quotidiano del Sud

1 minuto per la lettura (Adnkronos) – “Questa XII edizione” di MonitoRare “mette in luce il lavoro svolto dal Sistema in questi…

La presidente Scopinaro, 'dati MonitoRare evidenziano punti di forza e progressi, ma anche nodi irrisolti su cui lavorare'

Fra le novità anche un cerotto genetico, ma per i pazienti la diagnosi è un'odissea (ANSA)

Nel nostro Paese sono circa 2 milioni le persone con malattia rara. Il 95% dei farmaci orfani approvati dall'Ema - Agenzia…

Presentato a Roma l’XI Rapporto sulla condizione delle persone con malattia rara, realizzato da Uniamo Federazione Italiana…

Ancora in attesa che lo SNE sia allargato a patologie per le quali oggi esistono trattamenti. Una persona su quattro deve migrare…