Vacina foi aprovada após testes com mais de 16 mil voluntários e não registrou eventos graves nos estudos. Especialistas explicam por que reações raras só aparecem quando milhões de doses começam a ser aplicadas e que vigilância no país reforça a segurança da imunização.

Interrupção reforça importância da farmacovigilância, mas expõe o desafio de evitar hesitação vacinal

O motivo são efeitos adversos da vacina que estão sob investigação

Alexandre Padilha afirmou que houve 42 episódios de 'reações mais severas' registradas; duas mortes estão sob investigação

Vacina é a primeira do mundo aplicada em dose única e a primeira totalmente brasileira. Foram aplicadas 500 mil doses e registrados 42 casos de reações adversas severas…

Alexandre Padilha afirmou que houve 42 episódios de 'reações mais severas' registradas; duas mortes estão sob investigação

Decisão ocorre após duas mortes suspeitas; ministro afirma que, até agora, não há evidências suficientes para ligar os casos à vacina

Instituto afirma que seguirá apoiando o Ministério da Saúde e a Anvisa com informações sobre o imunizante, novos estudos e acompanhamento dos vacinados.

De acordo com o Ministério da Saúde, dentro de 42 casos suspeitos, estão duas mortes, mas ainda não é possível estabelecer causalidade com a vacina

Medida foi adotada após o registro de 42 casos de reações severas possivelmente ligadas à vacina. Entre eles, duas mortes que estão sob investigação.

Ministério da Saúde afirma que não há prazo para concluir investigações sobre possíveis reações adversas

Vacina é a primeira do mundo aplicada em dose única e a primeira totalmente brasileira. De acordo com o governo federal, a suspensão é temporária para a investigação dos casos.

Ministério da Saúde interrompeu aplicação da dose para investigar relação com 42 casos de eventos adversos, incluindo dois óbitos; imunização de crianças de 10 a 14 anos com a…

Vacina foi aprovada após testes com mais de 16 mil voluntários e não registrou eventos graves nos estudos. Especialistas explicam por que reações raras só aparecem quando milhões…

Butantan-DV teve aplicação suspensa no Brasil para investigação de efeitos adversos graves; dois óbitos suspeitos de pessoas vacinadas são avaliados, mas não há confirmação de que…

Ministério da Saúde interrompeu aplicação da dose, que estava sendo oferecida a profissionais da atenção primária, para investigar relação com 42 casos de eventos adversos,…

Ministério da Saúde interrompeu aplicação da dose, que estava sendo oferecida a profissionais da atenção primária, para investigar relação com 42 casos de eventos adversos,…

Mortes e efeitos adversos graves relacionados ao imunizante do Butantan contra a dengue precisam ser investigados

Ministério da Saúde e Anvisa identificaram 42 episódios de reações adversas mais severas relacionadas à Butantan-DV

Após sinais de alerta na vacina da dengue do Butantan, a rede de farmacovigilância nacional investiga eventos adversos para garantir a segurança do SUS.

Por cautela, vacinação contra dengue foi interrompida depois de 42 casos adversos em mais de 500 mil