O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira 8, a suspensão temporária da vacina contra a dengue fabricada pelo Instituto Butantan, após o registro de duas mortes suspeitas e dezenas de efeitos adversos que seguem sendo investigados pelas autoridades.
A medida foi anunciada pela pasta em coletiva de imprensa que também contou com representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa e do Instituto Butantan.
Até o momento, foram notificados 42 casos de reações severas possivelmente associadas à imunização, incluindo dois óbitos considerados suspeitos. Segundo a pasta, os pacientes apresentaram sinais de alerta como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos.
Dos casos notificados, três evoluíram para quadros considerados graves. O primeiro caso envolveu uma mulher de 39 anos que apresentou febre, dores musculares e náuseas seis dias após receber a vacina. Ela desenvolveu um quadro de dengue grave com choque, precisou ser internada em uma UTI e recebeu alta posteriormente.
O segundo caso é o de uma mulher de 48 anos que manifestou sintomas de dengue grave após 19 dias da imunização. Segundo o ministério, ela apresentou comprometimento neurológico, com meningoencefalite, e morreu. Já o terceiro caso envolve um homem de 58 anos que teve febre cinco dias após a vacinação e evoluiu rapidamente para dengue grave com choque refratário. Ele também morreu.
