A informação foi confirmada pelo vice-presidente da empresa, Marcus Sanchez, em coletiva de imprensa realizada nesta terça-feira (26), após a publicação do registro do medicamento no Diário Oficial da União. Sanchez também afirmou que a estrutura foi planejada para operar acima da demanda inicial, permitindo futuras expansões. Apesar da capacidade instalada, a chegada do produto ao mercado será gradual. A empresa pretende disponibilizar inicialmente cerca de 350 mil unidades e estima vender 1,3 milhão de canetas no primeiro ano, com expectativa de faturamento superior a R$ 500 milhões. A EMS informou, ainda, que o medicamento deve chegar às farmácias brasileiras em até 30 dias, com preço cerca de 30% menor que o do Ozempic. Fábrica da EMS localizada em Hortolândia (SP) — Foto: Divulgação Investimento Segundo a farmacêutica, a estrutura foi preparada antes mesmo da aprovação da Anvisa para acelerar a entrada do produto no mercado. A empresa afirma ter investido R$ 1,2 bilhão na plataforma de produção do novo medicamento. A EMS destaca que o Ozivy foi classificado pela Anvisa como um “medicamento novo”, categoria diferente de genéricos e biossimilares. O preço oficial ainda não foi divulgado, mas a empresa afirmou que adotará uma estratégia competitiva. A expectativa é que o Ozivy se torne o produto de maior faturamento da empresa nos próximos 12 meses. O que é? O Ozivy é a primeira semaglutida aprovada no Brasil desde o fim da patente da Novo Nordisk, encerrada em março deste ano. A substância é a mesma usada nos medicamentos Ozempic e Wegovy, indicados para diabetes tipo 2 e obesidade. Embora a semaglutida seja amplamente conhecida pelo uso no tratamento da obesidade, a EMS informou que, neste primeiro momento, o Ozivy poderá ser divulgado apenas para diabetes, conforme as indicações aprovadas em bula. A empresa já solicitou à Anvisa a ampliação dessas indicações. Ozivy, caneta da EMS — Foto: EMS/Divulgação VÍDEOS: tudo sobre Campinas e região