Un gonfiore improvviso e violento, simile ad un attacco di allergia che non si risolve con i normali antistaminici. Labbra che si gonfiano trasformando il volto, gonfiore intestinale con coliche addominali, difficoltà respiratorie che possono portare perfino al soffocamento per l'ostruzione della glottide. Sono solo alcuni dei sintomi dell'angioedema ereditario, una patologia rara di cui soffre, a livello globale, 1 persona su 50 mila. Proprio perché poco conosciuta, è di difficile identificazione. Non solo da parte dei pazienti. Anche i medici di base o del pronto soccorso, infatti, possono commettere degli errori in fase di diagnosi, allungando il percorso di cura e, talvolta, perfino effettuando dei trattamenti non necessari. A Catania esiste un apposito punto di riferimento regionale, specializzato in immunodeficenze primitive ed angioedema, in cui è possibile affrontare questa malattia con i più avanzati protocolli, riacquistando una qualità di vita che, diversamente, sarebbe di gran lunga inferiore. Dossier fa il punto sulle strategie di cura più avanzate e sulle nuove pillole che, a breve, arriveranno anche a Catania nel Centro di trattamento, diagnosi e...
Il contenuto è riservato agli abbonati.
