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Storia in 7 fonti
Prima terapia di editing genetico personalizzata somministrata a un neonato
Corretto il Dna direttamente nel fegato con Crispr. Un precedente che apre la strada alla medicina genetica di precisione
Confronto fonti
6 prospettive sulla stessa storiaTimeline cronologica
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wired.com
A Baby Received a Custom Crispr Treatment in Record Time
Scientists were able to create a bespoke treatment for KJ Muldoon’s rare genetic disorder within six months. It could be a blueprint for potentially life-saving, gene-editing…
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corriere.it
Il primo bambino curato con editing genetico CRISPR personalizzato
Il piccolo era affatto da una rara malattia metabolica ed è stato trattato al Children's Hospital di Philadelphia
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ansa.it
Prima terapia al mondo con l'editing genetico su misura - Biotech - Ansa.it
E’ un bambino di pochi mesi, affetto da una rara malattia metabolica, il primo paziente trattato con una terapia basata sull'editing genetico personalizzato (ANSA)
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repubblica.it
Primo bimbo al mondo curato con editing genetico personalizzato
Aveva una rara malattia metabolica potenzialmente letale: l’intervento al Children’s Hospital di Philadelphia. I risultati sembrano promettenti
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Primo paziente al mondo trattato con editing genetico su misura - Ultima ora - Ansa.it
E' un bambino di pochi mesi di vita, affetto da una rara malattia metabolica, il primo paziente al mondo trattato con una nuova terapia personalizzata basata sull'editing genetico…
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ilsole24ore.com
Prima terapia di editing genetico personalizzata somministrata a un neonato
Corretto il Dna direttamente nel fegato con Crispr. Un precedente che apre la strada alla medicina genetica di precisione
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huffpost.com
Desperately Ill Baby Successfully Treated With First-Ever CRISPR Gene Editing Therapy
“We’re still very much in the early stages,” a gene therapy expert said. “But every day, he’s showing us signs that he’s growing and thriving.”
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lemonde.fr
Un nourrisson atteint d’une maladie génétique ultra-rare reçoit un traitement personnalisé inédit
Un nourrisson atteint d’une maladie génétique aussi rare que sévère a bénéficié aux Etats-Unis d’une technique innovante, appelée édition de base, capable de corriger une seule…