0:00Your browser does not support theaudio element.구글 선호 매체 등록현대바이오사이언스 회사 로고. 현대바이오사이언스 제공광고30일 현대바이오사이언스에 따르면, 범용 항바이러스 치료제 후보물질 '제프티'의 유효성분인 '니클로사마이드'가 인간 폐포 장기유사체(오가노이드)에서 A형 독감(인플루엔자) 바이러스(H1N1·에이치원엔원) 증식 지표를 99.2% 억제한다고 확인했다.해당 연구는 과학기술정보통신부의 ‘국가 전임상 지원체계 사업’ 일환으로 한국생명공학연구원 국가전임상시험지원센터(KPEC)에서 수행됐다. 인간 배아줄기세포를 폐포 세포로 분화시킨 장기유사체에 H1N1를 감염시킨 후 감염 3일차에 HA mRNA(헤마글루티닌 전령 리보핵산) 상대 발현량을 농도별로 4회 반복 측정했다. 기존 인플루엔자 치료제를 비교군으로도 평가했다. 이 결과, 약물을 처리하지 않은 감염 대조군의 평균값은 1만2858.439인 반면, 제프티 유효성분 처리군에선 101.692으로 나타나 99.2%의 유의미한 바이러스 억제 효과를 확인했다. 체내 축적 및 유전독성 등 유해성도 관찰되지 않았다.회사는 해당 후보물질의 유효성을 동시에 여러 바이러스나 질환에 대해 확인하는 연구를 진행 중이다. 약물이 바이러스 자체가 아니라 각 바이러스가 공통으로 이용하는 숙주세포 경로를 차단하는 원리기에 바이러스의 유전 구조와 세포 내 복제 방식이 이질적이라도 유효하게 작용할 것이라는 전망이다.광고앞서 임상 2상 연구에서 코로나19 바이러스에 대한 유효성을 확인했고, 베트남에선 뎅기열(플라비바이러스)을 대상으로 임상 2/3상을 진행 중이다. 미국에선 면역학 권위자인 캘리포니아대 샌디에이고 캠퍼스(UCSD) 데이비드 데이비 스미스 교수와 함께 인플루엔자, 코로나19, RSV(호흡기세포융합바이러스) 등에 동시 투약해 각각의 치료 효과를 확인하는 ‘선제투약 바스켓 임상 연구’를 협의 중이다.진근우 현대바이오 대표이사는 "범용 항바이러스제는 바이러스가 바뀔 때마다 새로 개발해서는 실현할 수 없다"며 "세포, 동물, 사람의 조직처럼 조건이 달라져도 같은 유효약물농도가 일관되게 확인돼야 한다. 이번 결과는 그 일관성을 확인한 것"이라고 말했다. 배병준 현대바이오 사장은 "스미스 교수의 제안을 받고 곧바로 임상에 들어가는 대신, 성공 가능성을 확인한 뒤 임상 진행을 결정하기로 했다"며 "이번 오가노이드 시험은 베트남 뎅기열 임상에서의 안전성과 유전독성 여부를 확인하는 과정의 일환"이라고 말했다.최지현 기자 jhchoi@hani.co.kr