Choroby rzadkie, w tym dystrofia mięśniowa Duchenne'a, którą się zajmuje, mają ciężki przebieg, a pacjenci wymagają opieki. To oznacza, że z konsekwencjami choroby zmaga się cała rodzina i otoczenie chorego.
Tekst opublikowany 9 marca. Przypominamy go z okazji zbiórki organizowanej przez Łatwoganga na leczenie 12-lwtniego Maksa Tockiego.
_____________________
Dr Kalina Andrysiak pracuje w Zakładzie Biotechnologii Medycznej Wydziału Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego. Zajmuje się badaniem mechanizmów rozwoju kardiomiopatii w dystrofii mięśniowej Duchenne’a. W 2022 r. obroniła pracę doktorską przygotowaną pod opieką prof. dr hab. Józefa Dulaka i dr Jacka Stępniewskiego. Jest stypendystką 22. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki.
Klub Gazety Wyborczej
