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Storia in 4 fonti
Malattie rare, la ricerca clinica rallenta e screening neonatali fermi a 9 anni fa
In Italia aumentano disponibilità, consumo di farmaci orfani e attrattività dei pazienti dall’estero ma prosegue la riduzione degli studi clinici autorizzati e restano profonde differenze tra Regioni
Confronto fonti
4 prospettive sulla stessa storiaTimeline cronologica
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corriere.it
Malattie rare: prevenzione e screening neonatali, diagnosi, cure, ricerca
78 Centri italiani di eccellenza in Europa ma pochi al Sud, e un minore su 4 deve migrare per avere accesso a diagnosi e cure. Servono procedure più veloci per aggiornare la lista…
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ansa.it
Farmaci orfani per malattie rare in aumento, 146 già autorizzati - Sanità - Ansa.it
Cresce la disponibilità di farmaci orfani in Italia: al 31 dicembre 2023, su 155 farmaci autorizzati dall'Agenzia europea per i medicinali (Ema), ben 146 risultano disponibili nel…
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repubblica.it
Malattie rare: record di accesso ai farmaci, ma in calo le sperimentazioni cliniche
Presentato a Roma l’XI Rapporto sulla condizione delle persone con malattia rara, realizzato da Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare
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ilsole24ore.com
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