78 Centri italiani di eccellenza in Europa ma pochi al Sud, e un minore su 4 deve migrare per avere accesso a diagnosi e cure. Servono procedure più veloci per aggiornare la lista delle malattie da ricercare attraverso lo screening neonatale. Il Rapporto MonitoRare

78 Centri italiani di eccellenza in Europa ma pochi al Sud, e un minore su 4 deve migrare per avere accesso a diagnosi e cure. Servono procedure più veloci per aggiornare la lista…

Presentato a Roma l’XI Rapporto sulla condizione delle persone con malattia rara, realizzato da Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare

In Italia aumentano disponibilità, consumo di farmaci orfani e attrattività dei pazienti dall’estero ma prosegue la riduzione degli studi clinici autorizzati e restano profonde…