A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nesta quinta-feira (13), um novo medicamento para pacientes com distrofia muscular de Duchenne. O Duvyzat, cujo princípio ativo é o givinostate, é indicado para crianças com seis anos ou mais.
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética rara que afeta principalmente meninos e provoca perda progressiva de força muscular. A ausência da proteína distrofina torna as fibras musculares mais frágeis e, com o tempo, também compromete os músculos respiratórios e cardíacos. A doença não tem cura.
Os tratamentos disponíveis buscam retardar a progressão da doença e preservar a capacidade funcional. Entre as opções estão os corticosteroides, que ajudam a manter a força muscular e prolongar a capacidade de caminhar.
Até a aprovação do Duvyzat, da farmacêutica Multicare Pharma, os corticosteroides eram a principal opção medicamentosa para a doença no Brasil. Segundo a Anvisa, o novo medicamento deve ser usado em combinação com os corticosteroides.
O givinostate, princípio ativo do Duvyzat, é um inibidor da enzima histona desacetilase. Ao bloquear essa enzima, o medicamento interfere na atividade de genes envolvidos em processos relacionados à função e à deterioração muscular. O remédio pode retardar a progressão da distrofia muscular de Duchenne, mas não é capaz de curá-la.
