În ultimii ani, medicina fetală a evoluat spectaculos, iar testele genetice prenatale non-invazive (NIPT) au schimbat radical modul în care sunt monitorizate sarcinile încă din primul trimestru. În România, unul dintre testele disponibile este RUNA, procesat local în Laboratorul de Genetică și Biologie Moleculară MedLife, cu ajutorul tehnologiei de secvențiere genomică de ultimă generație. „Testul RUNA face parte din categoria testelor genetice prenatale non-invazive, cunoscute sub denumirea de NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing). Acesta analizează ADN-ul fetal liber circulant din sângele matern pentru a evalua riscul anumitor anomalii cromozomiale ale fătului, fără a pune sarcina în pericol”, explică dr. Elena Andreea Vlad, medic specialist ginecolog la MedLife Titan, care susține că screeningul genetic prenatal devine parte din medicina modernă și personalizată.
Avantajele testului RUNA față de alte teste NIPT
Testele genetice permit identificarea riscului sau prezenței unor anomalii cromozomiale care pot influența dezvoltarea și sănătatea copilului. Deși nu sunt obligatorii, ele sunt recomandate de medicii ginecologi obstetricieni, în special în situațiile în care există anumiți factori de risc, precum vârsta maternă de peste 35 de ani, istoricul familial de boli genetice sau rezultate neconcludente la alte investigații de sarcină.
