Madrid (EFE).- Un equipo de investigadores españoles ha identificado un mecanismo implicado en la miocardiopatía hipertrófica, la enfermedad cardíaca hereditaria más común y principal causa de muerte súbita entre los jóvenes, y un tratamiento que podría ser muy eficaz para tratar esta patología.
Lo ha conseguido un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), que ha revelado cómo ciertas mutaciones genéticas alteran la interacción entre proteínas vitales para el latido, provocando una contracción excesiva del corazón. Hoy publican los resultados de su trabajo en la revista Nature Cardiovascular Research.
El ´mavacamten´
Los científicos han confirmado que un fármaco (el ´mavacamten´) es altamente eficaz para tratar esta patología, independientemente del tipo de mutación que la origine, por lo que este descubrimiento podría ampliar el número de pacientes que pueden beneficiarse de esta terapia de última generación.
El uso de modelos animales y de tejidos humanos ha demostrado que el tratamiento reduce el engrosamiento del músculo cardíaco y mejora la función cardiovascular, ha informado el CNIC.
