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Tem um nome palavroso, ataxia espinocerebelosa tipo 37 (SCA37), e é uma doença neurodegenerativa genética rara. Agora, uma equipa de cientistas do Instituto de Investigação e Inovação em Saúde (i3S) da Universidade do Porto descobriu a função “escondida” de uma pequena região do ADN não-codificante que controla a actividade de um gene associado a esta doença.Os leitores são a força e a vida do jornalO contributo do PÚBLICO para a vida democrática e cívica do país reside na força da relação que estabelece com os seus leitores.Para continuar a ler este artigo assine o PÚBLICO.Ligue - nos através do 808 200 095 ou envie-nos um email para assinaturas.online@publico.pt.
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06 de Junho de 2026
