di
Redazione Salute
Le illustrazioni sono realizzate dal disegnatore Marco Gavagnin, in arte Gava, che ha creato il personaggio protagonista della storia, Vincent, un piccolo leopardo curioso e gentile (animato da Giacomo Bompan)
Conoscere e scoprire cosa significa vivere con la neurofibromatosi, quali percorsi seguire, come orientarsi nella complessità di una malattia che richiede visite, controlli e la cura di tanti specialisti: è l’obiettivo di «La NF minuto per minuto», il primo progetto di animazione realizzato in Italia dedicato a questo gruppo di malattie rare. «
Il protagonista della storia è Vincent, un piccolo leopardo curioso e gentile - mascotte dell’Associazione LINFA - Lottiamo Insieme contro le Neurofibromatosi APS, che ha realizzato il progetto di animazione con il contributo non condizionante di Alexion, AstraZeneca Rare Disease.Gguiderà il pubblico alla scoperta della neurofibromatosi attraverso dieci episodi brevi e accessibili a tutti. Ogni episodio affronta un tema specifico del percorso di cura, dalle visite di controllo all’orientamento tra gli specialisti. L'obiettivo è informare in modo semplice, ma non semplicistico, rispettando la complessità della malattia e i bisogni reali di chi la vive.Si tratta di uno strumento utile per le famiglie a orientarsi nel percorso di cura ma anche per pediatri, insegnanti e operatori sanitari e per sensibilizzare chi, a vario titolo, entra in contatto con persone che convivono con la neurofibromatosi.Tutti gli episodi saranno disponibili sul sito di dell’Associazione LINFA e sui canali social dell’Associazione (Facebook, Instagram e YouTube).
