Ce înseamnă, de fapt, trei ani de așteptare pentru un pacient care are nevoie de tratament… acum? Pentru un om diagnosticat cu cancer, pentru un copil cu o boală rară sau pentru cineva care trăiește zilnic cu durere, cele 1.110 zile pe care România le înregistrează până la compensarea unui medicament inovator nu sunt doar o statistică dintr-un raport. Sunt luni și ani în care boala avansează, deși tratamentul există deja în alte state europene, dar rămâne inaccesibil în țara noastră. Raportul „Patients W.A.I.T. 2025” arată că România a ajuns pe ultimul loc în Uniunea Europeană în ceea ce privește accesul la medicamente inovatoare, cu o rată de compensare de doar 17% și fără niciun medicament nou compensat dintre cele aprobate în 2023 și 2024.
În România, doar 28 dintre cele 168 de medicamente inovatoare aprobate la nivel european în perioada 2021-2024 erau compensate la începutul acestui an. Asta înseamnă o rată de compensare de 17% – de peste două ori sub media europeană și mult sub nivelul unor țări precum Cehia, Polonia sau chiar Bulgaria. În oncologie și bolile rare, aceste diferențe (doar unul din cinci medicamente aprobate ajunge efectiv la pacienții români) au un impact și mai dramatic pentru că fiecare zi contează. Aceste date au fost prezentate recent în cadrul unei conferințe organizată de Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM), unde au fost făcute publice noile date ale raportului „Patients W.A.I.T. 2025” (Waiting to Access Innovative Therapies), realizat pentru Federația Europeană a Industriei și Asociațiilor Farmaceutice (EFPIA).
