Pacienţii din România aşteaptă în medie peste trei ani până când un medicament inovator aprobat la nivel european devine compensat prin sistemul public de sănătate, arată raportul EFPIA „Patients W.A.I.T. 2025”, prezentat joi de Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM), transmite Agerpres.
Raportul indică faptul că România are cea mai mică cheltuială publică netă cu medicamentele pe cap de locuitor dintre toate statele europene şi, totodată, cel mai lung timp de aşteptare pentru accesul la tratamente noi. Consecinţele sunt directe: agravarea bolilor, mai multe spitalizări, scăderea calităţii vieţii şi costuri crescute pentru sistemul de sănătate.
- articolul continuă mai jos -
Reprezentanţii ARPIM afirmă că dintre cele 168 de medicamente inovatoare aprobate la nivel european în perioada 2021-2024, doar 28 erau compensate în România, la începutul lui 2026, ceea ce înseamnă că mulţi pacienţi nu au acces la timp la tratamente care în alte state sunt deja disponibile.
„Datele raportului W.A.I.T. 2025 arată, încă o dată, că România rămâne în coada Uniunii Europene în ceea ce priveşte accesul pacienţilor la medicamente inovatoare, ocupând de această dată ultimul loc. Acest decalaj se resimte şi mai mult în ariile cu cel mai mare impact asupra supravieţuirii şi calităţii vieţii. În oncologie, România compensează doar 20% dintre medicamentele oncologice aprobate la nivel european între 2021-2024, faţă de o medie UE de 51%. Pentru bolile rare, România compensează 13 din 66 de medicamente orfane aprobate centralizat între 2021-2024 (20%), faţă de media UE de 43%. Vorbim despre un decalaj documentat de ani de zile, care continuă să se adâncească, cu efecte directe asupra pacienţilor”, a declarat Ioana Bianchi, director Relaţii Externe ARPIM, citată într-un comunicat remis presei.
