MONSELICE (PADOVA) - Un sorriso che conquista tutti e una forza che commuove chiunque la incontri. Aurora ha poco più di un anno e una sfida enorme davanti a sé: è nata nel settembre 2024 con una rara malformazione congenita alla gamba sinistra che le impedirà di camminare se non verrà sottoposta a un delicato intervento chirurgico negli Stati Uniti. La piccola è priva del femore sinistro, con il piedino che si trova all’altezza del ginocchio dell’altra gamba: una condizione chiamata Cfd, acronimo inglese che indica la deficienza femorale congenita, di tipo 3C, così rara che nessun centro europeo è in grado di operarla.
L’unica possibilità si trova in Florida, al Paley Institute, dove il dottor Dror Paley, uno dei massimi esperti mondiali di ortopedia pediatrica, ha già confermato che Aurora può farcela. Ma servono 500mila euro per coprire i costi dell’intervento, della riabilitazione e della permanenza oltreoceano. Attorno a questa famiglia di Monselice si è accesa una gara di solidarietà senza precedenti che proprio sotto Natale sta raggiungendo il suo momento più intenso. «Quando a inizio anno il dottor Paley ha visitato Aurora a Varsavia e ha visto le sue lastre, ci ha detto una frase che ci ha cambiato la vita: “Aurora potrà camminare” – racconta mamma Ilaria Boggian –. Noi siamo scoppiati in lacrime».
