BOLOGNA, 03 DIC - È nata con la sindrome di Sturge-Weber, patologia rara con manifestazioni che possono variare da persona a persona e che nel suo caso le hanno provocato fin dai tre mesi crisi epilettiche anche prolungate.
A soli 9 mesi le è stato asportato l'emisfero destro del cervello: oggi ha 4 anni e mezzo, parla, cammina, riconosce i numeri.
È la storia di Stella, bimba originaria di Cesena, raccontata dai suoi genitori Nicola e Ambra al Resto del Carlino. L'obiettivo, anche della loro pagina Instagram, è aiutare famiglie che vivono situazioni analoghe.
"Quello che è successo è un miracolo - dice il padre Nicola Casadei, 33 anni - I medici avevano detto che Stella non avrebbe mai parlato, oggi, dopo l'operazione, parla e cammina. Dice l'alfabeto in tre lingue diverse, e nessuno glielo ha mai insegnato, conta fino a 200 e riconosce i numeri. È solare, gioiosa, le piacciono i cavalli e suona il pianoforte e il tamburo". Il suo personaggio preferito è Olaf, della saga di Frozen, come quasi tutte le bimbe di quell'età.
Nel primo anno di vita ha affrontato un delicatissimo intervento, una emisferectomia, per far cessare le crisi epilettiche causate dalla rarissima sindrome di cui è affetta.
