Per i pazienti con un tumore del polmone non a piccole cellule (Nsclc, la forma più comune) resecabile ma ad alto rischio di recidiva, la Commissione europea ha da poco approvato una nuova terapia da somministrare prima dell’intervento chirurgico (neoadiuvante). Si tratta della combinazione di tislelizumab (un immunoterapico) con la chemioterapia a base di platino, seguita dalla monoterapia con il solo tislelizumab.
La decisione europea si basa sui risultati dello studio clinico Rationale-315, presentati alla conferenza della Società europea di oncologia medica (Esmo) a febbraio 2024 e pubblicati su Lancet Respiratory Medicine. Nuovi dati - che saranno presentati in dettaglio alla World Conference on Lung Cancer (Wclc, a Barcellona dal 6 al 9 settembre 2025) - hanno inoltre dimostrato un beneficio in termini di sopravvivenza globale, superiore statisticamente e clinicamente alla sola chemioterapia più placebo come trattamento neoadiuvante.
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Una nuova strategia efficace
La funzione dell’immunoterapia con tislelizumab è quella di aiutare le cellule immunitarie dell'organismo a individuare e a combattere il tumore. “I pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule resecabile devono ancora affrontare tassi di recidiva allarmanti - spiega Francesco Grossi, Ordinario di Oncologia Medica all’Università dell’Insubria di Varese - I risultati dello studio Rationale-315 confermano che cominciare il trattamento con tislelizumab nella fase neoadiuvante e proseguirlo dopo l'intervento chirurgico è un approccio efficace per migliorare i risultati di questi pazienti. Grazie all’approvazione della Commissione Europea, potremo disporre di una nuova opzione terapeutica clinicamente validata nel setting perioperatorio. Ci auguriamo che il nuovo trattamento sia rimborsato quanto prima in Italia dall’Agenzia Italiana del Farmaco”. I benefici sono stati osservati indipendentemente dall'espressione del biomarcatore Pd-L1, dallo stadio della malattia e dall'istologia.
