Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio per il farmaco donanemab, destinato al trattamento della malattia di Alzheimer in fase precoce.
Donanemab: Ema verso l’approvazione del secondo farmaco contro i sintomi di Alzheimer in fase precoce
Dopo un primo parere negativo dovuto agli effetti collaterali, arriva la revisione con un diverso dosaggio e l’esclusione di un gruppo di pazienti. L’anticorpo monoclonale riduce le placche nel cervello e rallenta per qualche tempo il peggioramento della malattia
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