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Storia in 3 fonti
Malattie rare: Mantovani (AIRett), 'facciamo progetti per migliore quotidianità delle bimbe'
'Da 36 anni AIRet si occupa della sindrome di Rett, accoglie le famiglie. Ma la cosa più importante di cui ci occupiamo è la ricerca applicata proprio alla patologia. All'interno del Centro AIRet, che è stato fondato nel 2018, noi ci prendiamo cura delle bimbe, ragazzine e donne
Confronto fonti
3 prospettive sulla stessa storiaTimeline cronologica
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adnkronos.com
Malattie rare: sindrome di Rett, Prato (Gaslini) 'importate intervenire su 3 fronti'
'Nella sindrome di Rett, le priorità di intervento sono su tre fronti. Innanzitutto un fronte clinico: le famiglie e i pazienti devono essere seguiti da un team specializzato…
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Malattie rare: neuropsichiatra Vignoli, 'per sindrome di Rett approccio multidisciplinare'
'La sindrome di Rett è una malattia rara complessa che colpisce soggetti di sesso femminile in età infantile. I primi sintomi compaiono nel primo anno di vita e la sintomatologia…
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Sindrome di Rett, esperti e pazienti a confronto sulle sfide aperte
Bisogni, prospettive e priorità emergenti nel digital talk online
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iltempo.it
Sindrome di Rett, Vignoli (UniMi): "Migliorare diffusione centri dedicati"
Roma, 1 lug. (Adnkronos Salute) - Rispetto al contesto europeo, “in Italia siamo in una situazione relativamente più favorevole, perché, come per altr...
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quotidianodelsud.it
Sindrome di Rett, esperti e pazienti a confronto sulle sfide aperte - Il Quotidiano del Sud
3 minuti per la lettura (Adnkronos) – La sindrome di Rett resta una delle malattie neurologiche rare più complesse e meno conosciute, ma anche una delle condizioni che richiedono…
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Sindrome di Rett, Vignoli (UniMi): "Migliorare diffusione centri dedicati" - Il Quotidiano del Sud
2 minuti per la lettura (Adnkronos) – Rispetto al contesto europeo, “in Italia siamo in una situazione relativamente più favorevole, perché, come per altre malattie rare, esistono…
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Neuropsichiatra Prato: "In sindrome di Rett adattare cure all’età" - Il Quotidiano del Sud
2 minuti per la lettura (Adnkronos) – “I bisogni del pazienti con sindrome di Rett, nei primi 10-15 anni di vita, non sono sempre sovrapponibili a quelli che si presenteranno…
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Malattie rare: Franzè (Pro Rett Ricerca), 'progressi scientifici aprono a nuovo futuro'
'La scelta di dedicare un'associazione alla promozione della ricerca scientifica nasce da una consapevolezza molto chiara, nel senso che la ricerca rappresenta veramente la strada…
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Malattie rare: Piccolo (ConRett), 'per bimbe con sindrome di Rett l'associazione è un ponte'
'La diagnosi di sindrome di Rett è devastante per le famiglie. Le associazioni fanno un grande lavoro, sono dei ponti, per esempio, verso la ricerca, verso le nuove frontiere…
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Malattie rare: Russo (Noi insieme Rett), 'fase più critica la transizione all'età adulta'
'Affrontare la quotidianità con la sindrome di Rett è una sfida che coinvolgi ogni aspetto di tutta la vita familiare. Non si tratta di gestire solo la questione medica, ma di…
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Malattie rare: Mantovani (AIRett), 'facciamo progetti per migliore quotidianità delle bimbe'
'Da 36 anni AIRet si occupa della sindrome di Rett, accoglie le famiglie. Ma la cosa più importante di cui ci occupiamo è la ricerca applicata proprio alla patologia. All'interno…
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Malattie rare: sindrome di Rett, il Libro Bianco e le priorità per migliorare cura e assistenza
La sindrome di Rett è una malattia neurologica rara che colpisce prevalentemente le bambine e che in Italia interessa tra le 1.500 e le 2.000 persone. Nel digital talk promosso da…