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Storia in 1 fonti
Malattie rare e terapie, il modello Italia fa scuola e la rete Ue si consolida
Bruxelles investe 398 milioni di euro in ricerca e Reti ERN. Il nostro Paese coordina tre network, ospita il 20% dei centri specializzati e può trasformare l’eccellenza in sistema
Raccontata da
ilriformista.it
Timeline cronologica
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Malattie rare, concluso il primo summit nazionale: l'Italia guida l’Ue con il lancio della Carta di Roma
Si è tenuto nella capitale il vertice dedicato alle patologie rare. Il Ministro Schillaci: «Diagnosi tempestive, cure di qualità ed equo accesso ai farmaci innovativi»
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Trasformare l’innovazione in un modello sostenibile per vincere le malattie rare
Dal costo delle terapie genetiche alla creazione di un gruppo permanente al Ministero della Salute, fino all’utilizzo dei dati per l’IA
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Malattie rare e terapie, il modello Italia fa scuola e la rete Ue si consolida
Bruxelles investe 398 milioni di euro in ricerca e Reti ERN. Il nostro Paese coordina tre network, ospita il 20% dei centri specializzati e può trasformare l’eccellenza in sistema