L’appello di Annarosa Podda: «Siamo persone, non malati. Tanti i diritti negati»

Il messaggio della Fondazione per la Giornata mondiale della sclerosi laterale amiotrofica. La presidente Lucia Monaco annuncia: 'Convegno 2026 a Milano il 19 e 20 novembre'

'Con “Estate Insieme” sosteniamo anche i figli dei malati'

1 minuto per la lettura (Adnkronos) – “La Sla entra nella vita delle persone, ma non può entrare nel significato di quella vita. È per questo che oggi oltre 200 persone…

L’appello di Annarosa Podda: «Siamo persone, non malati. Tanti i diritti negati»

«Non siamo malati, siamo persone»