L'Agenzia europea del farmaco Ema ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea per Waskyra (etuvetidigene autotemcel), prima...

L'Agenzia europea del farmaco Ema ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea per Waskyra (etuvetidigene autotemcel), prima...

Autore della ricerca è l’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (SR-Tiget) di Milano