Lo peor de aquella terrible etapa fue convivir con el miedo a lo que podr�a sucederle a Arnau. Constantemente me imaginaba lo peor. Percib�a flashes de su enfermedad y de todo lo malo que nos pod�amos encontrar. No pasaba un d�a sin que, a cada momento, me arrollara un pensamiento destructivo, y yo trataba de evitarlo a toda costa para mantener la compostura". Sin filtros, X�nia Cid relata el miedo, la culpa, la rabia, la incertidumbre y el dolor que supuso la p�rdida de su hijo Arnau cuando s�lo ten�a nueve a�os, tras mucho tiempo de lucha, desde los cinco, contra una enfermedad rara, la anemia de Fanconi, un trastorno gen�tico hereditario que da�a la m�dula �sea. Y lo ha hecho en un libro, A vivir lo aprend� de ti (ed. Espasa) que acaba de publicar 10 a�os despu�s de que su hijo falleciera, cuando ha encontrado la fuerza suficiente para hacerlo. En realidad, comenz� a escribirlo mucho antes, coincidiendo con el confinamiento al que oblig� la Covid; escribir era un ejercicio que practicaba ya de antes, cuando le serv�a para soltar todo lo que le pasaba por dentro mientras su hijo batallaba con la enfermedad. "Era una forma de expresar mis emociones y liberarlas sin miedo al juicio, me serv�a para poner orden en lo que estaba pasando y conectar con mi hijo. Y lo que en un principio me ayudaba a m� se convirti� en la necesidad de compartirlo con otras personas, para que pudieran tener esa paz que yo encontraba si estaban pasando por lo mismo", confiesa. La anemia de Fanconi se diagnostica mayoritariamente durante la infancia, de los 4 a los 14 a�os, y afecta en Espa�a a alrededor de un centenar de personas.