Onderzoekers van het Emma Kinderziekenhuis van het Amsterdam UMC hebben een middel gevonden om de zeldzame hersenziekte vanishing white matter (VWM) te behandelen. Het bloeddrukmedicijn guanabenz blijkt de erfelijke ziekte te kunnen remmen, blijkt uit het onderzoek waarover is gepubliceerd in The Lancet Neurology
(opent in nieuw venster)
. Tot nu toe was er geen behandeling voor de ziekte.
VWM wordt veroorzaakt door een genetische fout en komt bij 1 op de 100.000 mensen in Nederland voor, zegt Marjo van der Knaap. Zij is naast hoofdonderzoeker
(opent in nieuw venster)
