Medicamento ainda não foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso comercial 0.5x 1x 1.25x 1.5x 2x 00:00 00:00 Medicamento em desenvolvimento pela MSD — Foto: Magnific RESUMO Sem tempo? Ferramenta de IA resume para você GERADO EM: 28/07/2026 - 10:39 Fiocruz e MSD firmam acordo para produção nacional de novo PrEP contra HIV A Fiocruz e a MSD assinaram um memorando para viabilizar a produção nacional do alimatravir, um comprimido mensal em desenvolvimento para prevenção do HIV. Ainda não aprovado pela Anvisa, o medicamento representa uma nova opção de Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) de longa duração. A iniciativa pode baratear o custo do remédio no Brasil e facilitar sua oferta pelo SUS. A MSD também firmou acordos para a produção de genéricos em países de baixa e média renda. CLIQUE E LEIA AQUI O RESUMO Um memorando foi assinado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a MSD, nesta terça-feira (28), que pode permitir a produção nacional de um comprimido mensal para prevenção do HIV. O medicamento, chamado alimatravir, está em desenvolvimento pela farmacêutica americana e ainda não foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso comercial. De acordo com a MSD, o alimatravir é uma nova possibilidade de Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) de longa duração. O fármaco está atualmente em análise feita por estudos de fase 3. Seu principal diferencial é o uso oral (isto é, sendo engolido) e mensal. Hoje, a rede pública já oferece uma modalidade de PrEP com comprimidos, que também reduzem o risco de infecção a quase zero, mas o fato de precisarem ser tomados todos os dias é um entrave para a adesão. Um acordo de transferência de tecnologia poderá permitir que a Fiocruz já comece a produzir o medicamento no Brasil antes do período da patente chegar ao fim, o que leva anos. O principal benefício seria conseguir valores mais acessíveis para o remédio, especialmente no cenário de uma possível oferta no SUS. "Este Memorando de Entendimentos com a Fiocruz representa um passo importante para avaliar caminhos que, no futuro, possam permitir que os benefícios de novas tecnologias de prevenção cheguem à população do Brasil e da América Latina, desde que os estudos clínicos de Fase 3 confirmem a segurança e a eficácia do alimatravir (MK-8527) e que o medicamento obtenha as aprovações regulatórias aplicáveis. Nosso objetivo é contribuir para ampliar as opções de prevenção e apoiar os esforços do Brasil no combate ao HIV", afirma Renan Ozyerli, diretor geral da MSD. Na última sexta-feira, a MSD também anunciou a assinatura de sete acordos de licenciamento voluntário para a produção e venda de genéricos do alimatravir em 129 países de renda baixa e média de regiões que respondem pela maior parte das novas infecções pelo HIV no mundo, especialmente na África Subsaariana. A América Latina ficou de fora.