Un estudio identifica alteraciones en el ADN vinculadas con este síndrome y sostiene que el sistema nervioso desempeña un rol clave en el desarrollo de la dolencia
Hay enfermedades bañadas por la incertidumbre y el desconocimiento. Pasa, por ejemplo, con la fibromialgia, una dolencia caracterizada por dolor y sensibilidad generalizados, que afecta mayoritariamente a las mujeres y cuya base biológica sigue sin estar clara. Durante décadas se creyó un cuadro de origen emocional y contó con el rechazo de parte de la comunidad médica, que directamente no se creía ni su existencia. Hoy, persisten ciertas suspicacias y un intenso debate científico sobre su origen, pero cada vez hay menos dudas de que tiene una base biológica. La última investigación, publicada este martes en Nature Medicine, ha identificado un puñado de factores de riesgo genéticos asociados a la fibromialgia y sugiere que la base de la enfermedad está en el sistema nervioso.
“Podemos afirmar con seguridad que los hallazgos son reales y sugieren que la fibromialgia representa un problema en el procesamiento del dolor”, subraya Frances Williams, coautora principal del artículo y catedrática de Epidemiología Genómica del King’s College de Londres, en un comunicado. La investigación encontró variantes genéticas en 26 regiones del ADN que elevan el riesgo de desarrollar la enfermedad. La mayoría de los genes implicados participan en la función cerebral y nerviosa.
