SALUDLos medicamentos dirigidos a frenar los primeros signos de la demencia, Kisunla y Leqembi, no contar�n con la cobertura econ�mica del ministerio de M�nica Garc�aEn la imagen, lecanemab, que recibi� la aprobaci�n de la Agencia Europea del Medicamento en noviembre de 2024EMActualizado Jueves,
julio
17:26La Comisi�n Interministerial de Precios de Medicamentos y Productos Sanitarios ha vuelto a rechazar la financiaci�n de dos medicamentos indicados para el tratamiento de los s�ntomas leves de deterioro cognitivo o demencia, que podr�an frenar la progresi�n de la enfermedad de alzh�imer.Seg�n ha podido saber este peri�dico, se trata de Kisunla (donanemab), de Lilly, y Leqembi (lecanemab), de Eisai y Biogen. Kisunla es un anti-amiloide que recibi� el visto bueno de la EMA en julio de 2025 para pacientes con alzh�imer temprano que fueran no portadores o heterocigotos del gen ApoE 4. El presidente y director general de Lilly para Espa�a, Portugal y Grecia, Julio Gay-Ger, asegura en una carta abierta que la compa��a "respeta el papel de las instituciones y los procedimientos" que rigen el proceso por el que el Ministerio de Sanidad, a trav�s de la Comisi�n Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios celebrada el pasado 15 de julio de 2026, ha decidido no financiar Kisunla. "Al mismo tiempo, esta decisi�n nos entristece profundamente, porque detr�s de cada expediente administrativo hay personas reales: pacientes que esperan, familias que acompa�an y profesionales sanitarios que necesitan herramientas para actuar a tiempo".Recuerda Gay-Ger que "donanemab es el resultado de m�s de 35 a�os de investigaci�n de Lilly en la enfermedad de alzh�imer: a�os de hip�tesis, ensayos, mol�culas que no llegaron y la perseverancia de quienes sab�an que val�a la pena seguir. Por primera vez, podemos hablar de un tratamiento que no solo alivia s�ntomas, sino que modifica el curso de la enfermedad y cuenta con evidencia que respalda la finalizaci�n del tratamiento una vez eliminadas las placas de amiloide del cerebro. En poblaci�n europea, donanemab ha demostrado reducir el riesgo de progresi�n al siguiente estadio cl�nico en un 38% y el riesgo de progresi�n a demencia moderada en un 48% frente a placebo. En esta enfermedad, cada mes importa".A�ade que "durante los �ltimos meses, desde Lilly hemos mantenido un di�logo permanente, constructivo y respetuoso con el Ministerio de Sanidad -proceso que valoramos y alentamos-, realizando un esfuerzo muy significativo para que el acceso a esta innovaci�n fuera posible a trav�s del Sistema Nacional de Salud. No hemos dudado en ofrecer soluciones para cada posible obst�culo, porque creemos que una innovaci�n de este tipo debe llegar a todos y cada uno de los pacientes elegibles, con equidad y dentro del sistema p�blico".Por eso, la decisi�n conocida hoy "sorprende y desilusiona" a la compa��a, "pero no detendr� nuestro firme compromiso de ayudar a los pacientes que sufren de la enfermedad de alzh�imer en Espa�a. Mientras se desarrollaba este proceso de evaluaci�n, desde Lilly hemos mantenido abierto un programa de uso temprano que ha permitido que pacientes espa�oles est�n en tratamiento con donanemab. Sin embargo, las necesidades de los pacientes no se detienen mientras avanzan los procesos administrativos. Por eso, y en paralelo a nuestro compromiso de seguir trabajando por la financiaci�n p�blica, donanemab estar� disponible en Espa�a a trav�s del �mbito sanitario privado para los pacientes que, tras la valoraci�n de su especialista, cumplan los criterios cl�nicos establecidos. Cuando existe una opci�n terap�utica autorizada para una enfermedad tan devastadora, no podemos retrasar m�s su disponibilidad".Concluye el directivo de Lilly en Espa�a que "el alzh�imer no solo afecta a la memoria. Afecta a los proyectos de vida, a la independencia y al tiempo compartido con quienes m�s queremos. Nuestro compromiso con los pacientes y sus familias es firme y continuado: seguiremos trabajando sin descanso para que donanemab llegue a trav�s del Sistema Nacional de Salud a todos los que puedan beneficiarse de �l. Porque el tiempo para cambiar el curso del alzh�imer es ahora".Lequembi, por su parte, est� aprobado por la EMA desde abril de 2025 con la misma indicaci�n. Tras su aprobaci�n por parte de la agencia europea, el presidente y CEO de Eisai, Christopher A. Viehbacher, se�al� que el visto bueno marcaba "un avance significativo para las personas que viven con la enfermedad de Alzheimer temprana y sus familias", y asegur� que Eisai esperaba "trabajar con las autoridades sanitarias para hacer llegar este tratamiento a los pacientes elegibles". Haruo Naito, CEO de Eisai, se�al� entonces que el medicamento era "el primer tratamiento dirigido a una causa subyacente de la enfermedad de Alzheimer autorizado en la UE y representa un hito importante para los pacientes con enfermedad de Alzheimer temprana".
