Los representantes de las cámaras de Industria y de Comercio, así como de la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (Fedefarma), coincidieron en que la simplificación de trámites del Ministerio de Salud para el registro sanitario de medicamentos y productos afines es solo una digitalización de los documentos que antes se llenaban en papel.
Durante una reunión de trabajo, este 9 de julio, con la Comisión de Defensa del Consumidor y el Usuario del Congreso de la República, las instituciones expusieron que la burocracia para la obtención de registros y permisos continúa y que los tiempos no han disminuido, pues aún persiste la necesidad de realizar pagos en los bancos del sistema y hacer largas filas en el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines para presentar documentos.
Además, indicaron que la plataforma que utiliza el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines para realizar los procesos no es amigable para el usuario y que solicita requisitos desactualizados o documentos que no competen al Ministerio de Salud, sino a instituciones como la Superintendencia de Administración Tributaria (SAT).
