En ocho meses, la presa de registros sanitarios de medicamentos en el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines se redujo 49%, pues de seis mil que se tenían en octubre del 2025, para el pasado 24 de junio se contabilizaban 3 mil 64. El 71% corresponde a fármacos nuevos; el resto son renovaciones y homologaciones de productos, según el Ministerio de Salud.
Édgar González, viceministro de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud, indicó en entrevista con Prensa Libre que el uso de la plataforma digital SIAMED-WEB para realizar los trámites ayudaría a disminuir aún más esa presa; sin embargo, hay “resistencia” a utilizarla por parte del sector regulado.
El registro sanitario es la llave que abre la puerta al mercado nacional. Sin este, un producto no puede fabricarse, importarse ni comercializarse, y asegura al consumidor que los medicamentos que adquiere son seguros.
El funcionario señaló que cuando tomó posesión del cargo, en julio del 2024, la presa era de ocho mil expedientes. Sin embargo, cuando en agosto venció el plazo de la Ley de Simplificación de Requisitos y Trámites Administrativos (Decreto 5-2021) —para modernizar los procesos y digitalizar los trámites—, se acumularon hasta 22 mil, debido a que se dejaron de cobrar aranceles y las empresas aprovecharon para ingresar documentos, incluso incompletos.
