Elian García tiene epidermólisis bullosa distrófica recesiva, la forma más grave y dolorosa de la piel de mariposa.Foto: Archivo particulaResume e infórmame rápidoEscucha este artículoAudio generado con IA de Google0:00/0:00La Superintendencia Nacional de Salud se pronunció sobre el caso de Elian Gael García Flórez, un bebé de 11 meses que vive en el departamento de Guainía y padece epidermólisis bullosa, también conocida como “piel de mariposa”. Por medio de una publicación en X, el superintendente Daniel Quintero informó que los medicamentos que el menor y su familia están esperando desde hace cuatro meses ya están en camino para entregárselos.“He ordenado a la EPS actuar de inmediato y hemos logrado que la medicina que necesita para sus ojos le sea entregada hoy mismo en Puerto Inírida. Además, el medicamento que necesita Elian para sus curaciones, Filsuvez, ya va en camino y esperamos que llegue, a más tardar, pasado mañana”, señaló el funcionario en su publicación.En contexto: El bebé indígena con piel de mariposa que podría perder un ojo por falta de tratamientoElian Gael García Flórez y su familia hacen parte del resguardo Remanso Chorrobocón, ubicado a cinco horas en lancha de Puerto Inírida (Guainía). Como lo contó El Espectador, la enfermedad que padece provoca que, ante el más mínimo roce, su piel se desprenda, causándole una vida de “extremo dolor”, como la describe Fredy García, padre del menor. Los medicamentos que esperaba desde hace meses son necesarios para tratar sus heridas y garantizarle una vida lo más digna posible.Noticia en desarrollo...Para conocer más sobre justicia, seguridad y derechos humanos, visite la sección Judicial de El Espectador.Conoce másTemas recomendados: