NoticiaLos pacientes tratados con daraxonrasib alcanzaron una supervivencia media de 13,2 meses. Foto: Imagen generada por IA.PERIODISTA02.06.2026 11:24 Actualizado: 02.06.2026 11:24
Un estudio clínico con participación del Hospital Clínic de Barcelona encontró que el fármaco experimental daraxonrasib permitió duplicar la supervivencia global de pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico que ya habían recibido tratamientos previos, según resultados presentados en el congreso anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) en Chicago.De acuerdo con información entregada por la jefa del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínic de Barcelona, Teresa Macarulla, a 'Europa Press', los pacientes tratados con daraxonrasib alcanzaron una supervivencia media de 13,2 meses, frente a los 6,7 meses observados con quimioterapia convencional. LEA TAMBIÉN La especialista explicó que el medicamento actúa directamente sobre las mutaciones del gen KRAS, presentes en más del 90 % de los tumores pancreáticos.Según indicó, esta alteración genética contribuye a que los tumores sean más agresivos y respondan peor a tratamientos como la inmunoterapia.“La mutación KRAS es responsable de que el tumor no responda a la inmunoterapia y de que sea más agresivo. Lo hemos intentado bloquear durante muchos años, y no lo habíamos conseguido porque no lográbamos fijar los fármacos”, afirmó Macarulla.Su mecanismo de acción consiste en bloquear variantes mutadas. Foto:IstockDaraxonrasib, también identificado como RMC-6236, es un inhibidor oral multiselectivo de RAS(ON) administrado en forma de comprimidos. Su mecanismo de acción consiste en bloquear variantes mutadas de la familia RAS e interrumpir señales celulares relacionadas con el crecimiento tumoral. LEA TAMBIÉN Resultados del estudioLos datos corresponden a un estudio de fase 1-2 que evaluó la seguridad, farmacocinética y actividad antitumoral del medicamento en pacientes con tumores sólidos avanzados portadores de mutaciones activadoras de RAS.El informe se centró en 168 pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático con mutación de RAS previamente tratado. Entre quienes recibieron dosis de hasta 300 miligramos, el 96 % presentó algún evento adverso relacionado con el tratamiento, mientras que los eventos de grado 3 o superior se registraron en el 30 % de los casos.Los efectos adversos más frecuentes incluyeron erupción cutánea, diarrea, náuseas, estomatitis o mucositis, vómitos y fatiga.En un subgrupo de 26 pacientes con mutaciones RAS G12 tratados en segunda línea con una dosis de 300 miligramos, se observó una respuesta objetiva en el 35 % de los casos. La duración media de la respuesta fue de 8,2 meses, mientras que la supervivencia libre de progresión alcanzó una mediana de 8,5 meses y la supervivencia global llegó a 13,1 meses.Entre 38 pacientes con mutaciones RAS G12, G13 o Q61, el 29 % presentó una respuesta objetiva al tratamiento. En este grupo, la mediana de supervivencia global fue de 15,6 meses.Lee Rawilson busca crear conciencia sobre los signos del cáncer de páncreas avanzado. Foto:iStockPerspectivas regulatorias y futuras investigacionesMacarulla señaló a 'Europa Press' que los resultados podrían modificar el abordaje terapéutico del cáncer de páncreas. El medicamento ya se administra en Estados Unidos, donde recibió de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la designación de avance terapéutico ('breakthrough designation'), un mecanismo que facilita su acceso antes de la comercialización completa.En Europa, el fármaco aún debe completar los procesos regulatorios correspondientes. Según la oncóloga, su llegada al mercado europeo podría demorarse entre un año y medio y dos años. LEA TAMBIÉN La investigadora calificó este avance como la “primera piedra” para futuras investigaciones. Los próximos estudios buscarán determinar si el medicamento puede utilizarse en etapas más tempranas del tratamiento, combinado con quimioterapia o como complemento de procedimientos quirúrgicos.Además, debido a que las mutaciones de KRAS también están presentes en otros tipos de cáncer, como los de colon y pulmón, los investigadores prevén explorar el potencial de daraxonrasib en estas enfermedades.*Este contenido fue escrito con la asistencia de una inteligencia artificial, basado en información de conocimiento público divulgado a medios de comunicación. Además, contó con la revisión de la periodista y una editora.JOS GUERREROREDACCIÓN ALCANCE DIGITALMás noticias Sigue toda la información de Salud en Facebook y Twitter, o en nuestra newsletter semanal.
