Inovatyvių vaistų prieinamumas Lietuvoje pastaruosius metus gerėjo, tačiau jis vis dar nesiekia Europos Sąjungos (ES) vidurkio, rodo tarptautinis inovatyvių vaistų prieinamumo tyrimas (W.A.I.T). Inovatyvios farmacijos pramonės asociacijos (IFPA) direktorės Jūros Smilgaitės teigimu, inovatyvus gydymas Lietuvos pacientus vidutiniškai pasiekia per dvejus metus, todėl norint išlaikyti tolesnę teigiamą kryptį, pasak jos, būtina užtikrinti didėjantį sveikatos sistemos finansavimą.
„Nors Lietuva pagal inovatyvių vaistų prieinamumą ir laikotarpį, per kurį jie pradedami kompensuoti, kol kas atsilieka nuo ES vidurkio, tyrimo rezultatai rodo gerėjančią tendenciją. Tam, kad ši teigiama kryptis būtų išlaikyta ir ateinančiais metais, svarbu užtikrinti poreikius atitinkantį sveikatos apsaugos sistemos finansavimą“, – pranešime teigia J. Smilgaitė.
Tyrimo duomenimis, iš 168 vaistų, kurie per tyrimo laikotarpį buvo registruoti ES, Lietuvoje kompensuojamųjų vaistų sąrašuose 2026 m. sausio 5 d. buvo 37 vaistai. Tuo metu Europos vidurkis yra 76 vaistai, o daugiausia inovatyvių vaistų kompensuota Vokietijoje (156), Austrijoje (143) ir Italijoje (133).
Vidutinis laikotarpis, per kurį vaistai įtraukiami į kompensuojamųjų sąrašus Lietuvoje, siekia 783 dienas – 76 dienomis trumpiau nei pernai. Tyrimas rodo, kad ES vidurkis yra 532 dienos. Greičiausiai vaistai pacientus pasiekia Vokietijoje – per 56 dienas nuo vaisto registracijos ES.
