Kai kurie epilepsija sergantys pacientai jiems būtinų kompensuojamųjų vaistų laukia jau 18 metų. Dalis ligonių tam tikrų medikamentų šalies vaistinėse apskritai negali įsigyti, todėl jų pirkti vyksta į Lenkiją. Sveikatos apsaugos ministerija sako negalinti įpareigoti gamintojų vaistus tiekti Lietuvai, tačiau žada, kad netrukus daugiau preparatų bus kompensuojami.
Pirmasis epilepsijos priepuolis Brigitos sūnų ištiko septynerių metų. Nors buvo išbandyti Lietuvoje kompensuojami vaistai, priepuoliai nesiliovė, o būklė kartais net blogėjo. Lūžis įvyko tik šeimai nuvykus pas gydytoją į Čekiją.
„Jie mums parekomendavo vaistus, bet jie iš karto sako: aš manau, kad Lietuvoje jūs jų kaip ir taip lengvai negausite, nes jie nėra kompensuojamų sąraše. Aš dar taip suabejojau. Galvoju, nejaugi mes Lietuvoje neturim kažkokių vaistų“, – kelionę į Čekijos gydymo įstaigą prisimena epilepsija sergančio sūnaus mama Brigita Orantienė.
Paaiškėjo, kad išties austrų gamintojo vaistais Lietuvoje neprekiaujama.
„Išrašo mums receptą, pasiimame receptą, popierinį variantą, važiuojame į Lenkiją, juos įsigyjame“, – pasakoja moteris.
