| 27 Maggio 2026 09:33 |
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BOLOGNA (ITALPRESS) – Alfasigma S.p.A, gruppo farmaceutico globale, con competenze consolidate nell’ambito delle malattie rare e delle aree terapeutiche specialistiche con significativi bisogni clinici insoddisfatti, ha presentato al Congresso EULAR 2026 risultati positivi dello studio clinico di Fase 3 OLINGUITO. Nello studio, filgotinib – inibitore preferenziale orale di JAK1 in monosomministrazione quotidiana, in fase di sviluppo per il trattamento di pazienti adulti con spondiloartrite assiale attiva (axSpA) – ha dimostrato miglioramenti duraturi di segni e sintomi della patologia, inclusi l’attività di malattia e dei processi infiammatori. Il profilo di sicurezza osservato è risultato coerente con quello già noto di filgotinib, indicando un favorevole rapporto beneficio-rischio nei pazienti con axSpA attiva. Lo studio Olinguito comprende due studi internazionali randomizzati, in doppio cieco e controllati con placebo (Studio A e Studio B), volti a valutare efficacia e sicurezza di filgotinib 200 mg in monosomministrazione quotidiana rispetto al placebo, in pazienti con diagnosi consolidata di axSpA secondo i criteri di classificazione ASAS.i Sono stati inclusi pazienti con diagnosi confermata di axSpA radiografica (r) (Studio A) o non radiografica (nr) (Studio B), che avevano mostrato una risposta inadeguata o intolleranza ai trattamenti convenzionali.
