Aldomet — Foto: Reprodução
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o recall voluntário de um lote do medicamento Aldomet, da Aspen Pharma, usado no tratamento da hipertensão arterial, após a fabricante identificar um erro de embalagem que pode levar pacientes a ingerirem metade da dose prescrita.
A medida foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (25).
Segundo a Anvisa, o problema envolve o lote P0019875 do medicamento. Cartuchos que deveriam conter comprimidos de 500 mg foram preenchidos, por engano, com blísters da versão de 250 mg.
Além do recall, a agência determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote afetado.
