di
Federica Gabrieli
Giuseppe Minniti, direttore di cardiochirurgia di Treviso: «Insospettito da masse intracardiache che ho visto dopo gli esami». La sindrome si chiama «complesso di Carney» ed è descritta in soli 750 casi nel mondo dal 1984.
«Quattro tumori nel cuore a 39 anni: normalmente se ne trova uno, qui invece ce n’erano quattro. Mi tornò in mente una sindrome studiata anni fa». È stato questo dettaglio fuori dall’ordinario ad accendere il sospetto del cardiochirurgo Giuseppe Minniti, direttore della cardiochirurgia dell’ospedale Ca’ Foncello di Treviso.
Un quadro clinico di altissima complessità: quello che inizialmente sembrava un raro tumore cardiaco benigno si è poi rivelato una sindrome genetica ultra rara, il complesso di Carney, patologia ereditaria di cui nel mondo sono stati descritti appena 750 casi dal 1984. «Tutto era iniziato con sintomi apparentemente sfumati» spiega Minniti. «Il paziente lamentava difficoltà respiratorie, ridotta capacità funzionale e una sensazione di affaticamento». Gli accertamenti cardiologici hanno subito evidenziato la presenza di masse intracardiache, portando al trasferimento al Ca’ Foncello e all’avvio di un percorso multidisciplinare tra cardiologi, cardiochirurghi e genetisti.
