La ricerca scientifica ha appena identificato un meccanismo chiave per il rafforzamento osseo all'interno del corpo umano, una scoperta che potrebbe trasformare radicalmente il trattamento dell'osteoporosi, una patologia che indebolisce lo scheletro rendendolo fragile. Lo studio del 2025, condotto da un team internazionale di scienziati dell'Università di Lipsia in Germania e dell'Università di Shandong in Cina, ha puntato i riflettori sul recettore cellulare GPR133, noto anche come ADGRD1. Questo recettore si è rivelato cruciale per la densità ossea, agendo direttamente sugli osteoblasti, le cellule responsabili della costruzione del tessuto osseo.
Le variazioni nel gene GPR133 erano già state collegate in precedenza alla densità ossea, ma i ricercatori hanno voluto indagare a fondo la proteina da esso codificata. Attraverso test condotti su modelli murini, il team ha osservato che, in assenza del gene GPR133, i topi crescevano con ossa estremamente deboli, manifestando sintomi del tutto simili a quelli dell'osteoporosi umana. La svolta è arrivata con l'attivazione del recettore tramite una sostanza chimica chiamata AP503, recentemente identificata grazie a uno screening computerizzato.
