Le cure palliative sono una risorsa ancora troppo poco attivata per le persone con demenza: solo il 35% dei caregiver ha potuto contare su questo servizio per il proprio familiare, nonostante oltre la metà di chi non ne ha beneficiato ritenga che sarebbero state utili sia per il malato (57%) che per loro stessi (51%). È quanto emerge da Il peso della cura, ricerca promossa da Vidas - organizzazione che dal 1982 a oggi ha assistito gratuitamente 45mila persone con malattie inguaribili - e condotta da Ipsos per indagare il vissuto di chi assiste persone con demenza: familiari caregiver, medici e infermieri. L’indagine mette in luce quanto le cure palliative, oggi accessibili solo a una minoranza, siano invece fondamentali per migliorare la qualità della vita lungo tutto il decorso della malattia.