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Storia in 2 fonti
Screening neonatale, la genomica si conferma un’opzione vantaggiosa per tutti | MilanoFinanza News
Gasparini (Università di Trieste): con un approccio genomic first possiamo ampliare la diagnosi precoce delle malattie rare. Cereda (Ospedale Buzzi, Milano): l’esoma come second-tier test riduce di 2/3 gli accessi inappropriati ai centri di riferimento
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corriere.it
Malattie rare, diagnosi precoce per 1.300 bambini grazie allo screening neonatale
Ancora in attesa che lo SNE sia allargato a patologie per le quali oggi esistono trattamenti. Una persona su quattro deve migrare per avere accesso a diagnosi e cure. Spesa…
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milanofinanza.it
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