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Storia in 4 fonti

Malattie rare senza diagnosi, si punta su genetica e IA - Il Quotidiano del Sud

2 minuti per la lettura Bergamo, 30 giu. (askanews) – Da quattro anni l’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, partner del progetto europeo ANTHEM, è impegnato su due principali filoni di ricerca: la genetica umana e lo sviluppo di tecniche innovative di acquisizione e analisi delle immagini diagnostiche, anche basate sull’intelligenza artificiale. L’obiettivo è […]

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quotidianodelsud.itStai leggendo16 h fa

Malattie rare senza diagnosi, si punta su genetica e IA - Il Quotidiano del Sud

2 minuti per la lettura Bergamo, 30 giu. (askanews) – Da quattro anni l’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, partner del progetto europeo ANTHEM, è impegnato su due principali filoni di ricerca: la…

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Timeline cronologica

  1. martedì 30 giugno 2026·askanews.it

    Malattie rare senza diagnosi, si punta su genetica e IA

    Passi avanti nella medicina personalizzata

  2. martedì 30 giugno 2026·liberoquotidiano.it

    Malattie rare senza diagnosi, si punta su genetica e IA | Libero Quotidiano.it

    Bergamo, 30 giu. (askanews) - Da quattro anni l'Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, partner del progetto europeo ANTHEM, è impegnato su due principali filoni di…

askanews.it
23 h fa

Malattie rare senza diagnosi, si punta su genetica e IA

Passi avanti nella medicina personalizzata

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liberoquotidiano.it18 h fa

Malattie rare senza diagnosi, si punta su genetica e IA | Libero Quotidiano.it

Bergamo, 30 giu. (askanews) - Da quattro anni l'Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, partner del progetto europeo ANTHEM, è impegnato su due principali filoni di ricerca: la genetica umana e lo…

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adnkronos.com13 h fa

Giornate internazionali malattie rare di giugno, Ucb rinnova impegno a cure personalizzate

‘Investimenti per sindrome di Dravet, di Lennox-Gastaut, encefalopatia da deficit di Cdkl5, miastenia gravis e la Tk2d’

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  • martedì 30 giugno 2026·quotidianodelsud.it

    Malattie rare senza diagnosi, si punta su genetica e IA - Il Quotidiano del Sud

    2 minuti per la lettura Bergamo, 30 giu. (askanews) – Da quattro anni l’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, partner del progetto europeo ANTHEM, è impegnato su…

  • martedì 30 giugno 2026·adnkronos.com

    Giornate internazionali malattie rare di giugno, Ucb rinnova impegno a cure personalizzate

    ‘Investimenti per sindrome di Dravet, di Lennox-Gastaut, encefalopatia da deficit di Cdkl5, miastenia gravis e la Tk2d’