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Storia in 4 fonti
El calvario de vivir con una enfermedad rara en México
Con poca información, servicios de salud que no están preparados y tratamientos costosos, las personas con ELA, alrededor de 7.600 en el país (menos del 1%), luchan contra una afección que no tiene cura
Confronto fonti
4 prospettive sulla stessa storiaTimeline cronologica
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efe.com
El duelo por la ELA y el valor de pedir ayuda: la historia de una familia que donó vida - EFE
Familiar de paciente con ELA: "El diagnóstico de ELA es darle la vuelta al reloj de arena y esperar que caiga hasta el último grano"..
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perfil.com
La terrible ELA: una enfermedad que se enfrenta en equipo
Cada 21 de junio se conmemora el Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva. ¿Qué se hace para mejorar la…
