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Storia in 4 fonti
El calvario de vivir con una enfermedad rara en México
Con poca información, servicios de salud que no están preparados y tratamientos costosos, las personas con ELA, alrededor de 7.600 en el país (menos del 1%), luchan contra una afección que no tiene cura
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El duelo por la ELA y el valor de pedir ayuda: la historia de una familia que donó vida - EFE
Familiar de paciente con ELA: "El diagnóstico de ELA es darle la vuelta al reloj de arena y esperar que caiga hasta el último grano"..
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La terrible ELA: una enfermedad que se enfrenta en equipo
Cada 21 de junio se conmemora el Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva. ¿Qué se hace para mejorar la…
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infobae.com
Día Mundial de la ELA: los síntomas iniciales y por qué el diagnóstico temprano puede mejorar la calidad de vida
El acompañamiento de especialistas de distintas áreas es fundamental para anticipar y resolver los retos de la esclerosis lateral amiotrófica en cada etapa de su evolución