Home
Storia in 3 fonti
Embriót teszteltek egy genetikailag öröklődő izomsorvadásos betegségre a Semmelweis Egyetemen, azóta a kisfiú meg is született
A Magyarországon először alkalmazott beavatkozással egyebek között olyan súlyos betegségeket lehet azonosítani, mint a cisztás fibrózis, az SMA, a Huntington-kór, a Turner-szindróma vagy a veleszületett szivárványhártya hiány.
- ·
telex.hu
Az embrióból szűrték ki a súlyos SMA betegséget, egészségesen született a kisfiú a Semmelweisen
Itthon először a Semmelweisen vált elérhetővé ez a korszerű diagnosztikai módszer.
- ·
24.hu
Embrióból szűrték ki a súlyos betegséget | 24.hu
Magyarországon először végeztek ilyen beavatkozást.
- ·
hvg.hu
Embriót teszteltek egy genetikailag öröklődő izomsorvadásos betegségre a Semmelweis Egyetemen, azóta a kisfiú meg is született
A Magyarországon először alkalmazott beavatkozással egyebek között olyan súlyos betegségeket lehet azonosítani, mint a cisztás fibrózis, az SMA, a Huntington-kór, a…