Epilessia infantile rara DEE85: scoperti i meccanismi molecolari alla base della malattia

Un nuovo studio internazionale getta luce sui complessi meccanismi molecolari alla base della DEE85, una rara encefalopatia epilettica infantile dovuta a mutazioni nel gene SMC1A. La patologia si...

Raccontata dailmessaggero.it